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食源性大腸桿菌 O157:H7 的檢測方法簡介

更新時(shí)間:2018-12-03  |  點(diǎn)擊率:1221

隨著國內(nèi)生活水平的提升,食品的消費(fèi)量呈逐年上升的趨勢,但同時(shí)也面臨著食品安全方面的威脅。大腸桿菌O157:H7是一種重要的食源性致病菌,屬于腸桿菌科埃希氏菌屬,是腸出血性大腸桿菌中具代表性的血清型。大腸桿菌 O157∶H7 的主要研究方法有傳統(tǒng)分離鑒定法、分子生物學(xué)法和免疫學(xué)法,根據(jù)同種研究方法的相似原理,搭建不同的檢測平臺(tái),來構(gòu)建致病菌的多種檢測手段。

 

 

傳統(tǒng)分離鑒定法

 

傳統(tǒng)分離鑒定法需要通過液體培養(yǎng)基培養(yǎng)提前增菌 10~20 h,然后將其定量涂布到培養(yǎng)皿上,37 ℃培養(yǎng) 18~24 h。利用絕大多數(shù)大腸桿菌O157∶H7 菌株不發(fā)酵山梨醇的特性,可以在山梨醇麥康凱瓊脂(SMAC)培養(yǎng)基上進(jìn)行初步分離,培養(yǎng)的大腸桿菌 O157∶H7 菌落呈無色半透明。但有其他血清型的大腸桿菌 O157 和革蘭氏陰性菌如變形菌等也不發(fā)酵山梨醇,會(huì)造成假陽性。

 

締一生物向您介紹一款上HiMedia公司的生產(chǎn)的大腸桿菌O157:H7顯色培養(yǎng)基(CT-SMAC平板)貨號(hào):M1340。該培養(yǎng)基中含有山梨醇和BC指示劑,不含乳糖。大多數(shù)大腸菌群菌株 會(huì)發(fā)酵山梨醇,產(chǎn)生酸。當(dāng)pH值低于6.8時(shí),培養(yǎng)基中的中性紅會(huì)變成粉紅色。同時(shí)普通大腸桿菌具有ß-D葡萄糖醛酸酶,當(dāng)遇到培養(yǎng)基中BC指示劑時(shí),會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)綠色。當(dāng)兩種顏色疊加時(shí),普通大腸桿菌在此種培養(yǎng)基中,會(huì)呈現(xiàn)藍(lán)紫色。用于從食物和動(dòng)物飼料中選擇性分離大腸桿菌O157:H7。

 

大腸桿菌O157:H7不發(fā)酵山梨醇,也不具備ß-D葡萄糖醛酸酶活性,因而在此種培養(yǎng)基中產(chǎn)生的菌落為無色。如果需要,此培養(yǎng)基還可添加 碲酸鹽頭孢克肟添加劑(FD147),可使培養(yǎng)基更具有選擇性。亞碲酸鉀可使大腸桿菌O157選擇性生長,并抑制嗜水氣單胞菌和普羅維登菌的生長;頭孢克肟可抑制變形桿菌。

 

傳統(tǒng)分離培養(yǎng)法的檢測費(fèi)用低廉,在食品大腸桿菌 O157:H7 的檢測中作為主要手段,廣泛應(yīng)用于檢測領(lǐng)域。

 

 

分子生物學(xué)檢測方法

大腸桿菌 O157:H7 的全基因組已獲得,并收錄在 Genebank 中。在此基礎(chǔ)上,大腸桿菌 O157:H7 的檢測衍生出了一系列分子生物學(xué)方法,主要有聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)技術(shù)(包括普通 PCR、實(shí)時(shí)熒光 PCR、多重 PCR 等)、基因芯片技術(shù)和噬菌體檢測技術(shù)。

 

用分子生物學(xué)法檢測大腸桿菌 O157:H7,檢測過程相對(duì)簡單,檢測靈敏度較高,但因大腸桿菌 O157:H7 一般在食品中的污染量很低,為保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性仍需要一定的增菌培養(yǎng)過程,且其檢測的特異性會(huì)一定程度上受食品成分的影響。

 

免疫學(xué)檢測方法

例如免疫膠體金試紙檢測法 免疫膠體金層析技術(shù)以硝酸纖維素膜為載體,以膠體金作為標(biāo)記物,樣品滴加至微膜孔后,在毛細(xì)管作用下,通過抗原抗體特異性結(jié)合,利用膠體金顏色反應(yīng),達(dá)到檢測抗原或抗體的免疫標(biāo)記技術(shù)。該方法以其檢測快速、檢測成本低、靈敏度高、適合現(xiàn)場檢測等優(yōu)點(diǎn)在檢測領(lǐng)域中快速發(fā)展,但易出現(xiàn)假陽性結(jié)果。

 

利用免疫學(xué)檢測技術(shù)可大大縮短檢測時(shí)間,提高檢測靈敏度,但需要高特異性的抗體,同時(shí)對(duì)于不同種類的食品需要優(yōu)化不同的對(duì)應(yīng)體系以達(dá)到更好的檢測效果。

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