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大腸桿菌顯色培養(yǎng)基在實(shí)驗(yàn)過程中要怎么操作及注意些什么

更新時(shí)間:2020-04-24  |  點(diǎn)擊率:1607
  大腸桿菌顯色培養(yǎng)基的原理
  結(jié)合了顯色原和熒光基團(tuán),檢測β-葡萄糖醛酸酶的存在
  大腸桿菌-藍(lán)至綠色,陽性β-葡萄糖醛酸酶和陽性熒光
  其他大腸菌群-無色,陰性β-葡萄糖醛酸酶和陰性熒光
  膽鹽混合物增加選擇性-革蘭氏陽性菌被抑制
  操作步驟:
  1、按國家標(biāo)準(zhǔn)、SN標(biāo)準(zhǔn)、FDA標(biāo)準(zhǔn)或其它方法制備樣品液
  2、取樣品液1ml加入冷卻至45-50℃顯色培養(yǎng)基中混勻或涂布于平板上
  3、36±1℃培養(yǎng)18~24h,選用有30~200個(gè)菌落的平板,計(jì)數(shù)平板上出現(xiàn)的典型大腸桿菌菌落。大腸桿菌典型菌落為藍(lán)綠色,其它細(xì)菌為無色或黃色菌落。
  總大腸桿菌=藍(lán)綠色菌落
  4、對可疑大腸桿菌菌落可劃線接種到營養(yǎng)瓊脂平板上,36±1℃培養(yǎng)12-16小時(shí),挑取單菌落做大腸桿菌全套生化試驗(yàn)
  大腸桿菌顯色培養(yǎng)基操作注意事項(xiàng)
  1、切片脫蠟應(yīng)盡量干凈。
  2、組織固定起著非常重要的作用,使用不同的固定液可延或縮短染色時(shí)間。
  3、經(jīng)典三色染色中,常要求使用試劑(A)染核,也可用蘇木精染核,但蘇木精染核后切片顏色不夠鮮艷,因?yàn)槿旧康闹饕谟趨^(qū)分膠原纖維和肌纖維,一般也可以省略該染色步驟。
  4、試劑(B)的分化時(shí)間應(yīng)該依據(jù)切片厚薄、組織的類別和新舊而定,。
  5、試劑(E)為0.2%乙酸水溶液,可使色彩更清晰鮮艷,如果使用量大可自行配制。
  6、用試劑(F)分化要在鏡下控制,分化到膠原纖維呈淡紅色;纖維呈紅色即可。分化時(shí)間根據(jù)染色深淺而定,一般1~2min。
  7、返藍(lán)液常使用氨水水溶液,亦可自行配制Scoot促藍(lán)液或0.1~1%碳酸鋰水溶液,該產(chǎn)品森貝伽有售。
  8、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
  9、使用場所應(yīng)通風(fēng),并遠(yuǎn)離火源。
  以上便是今天關(guān)于大腸桿菌顯色培養(yǎng)基在實(shí)驗(yàn)過程中要怎么操作及注意些什么的全部分享了,希望對大家今后使用本設(shè)備能有幫助。
 
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