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輻照后的血清對細(xì)胞培養(yǎng)的影響

更新時(shí)間:2020-07-13  |  點(diǎn)擊率:883

血清為細(xì)胞正常生長提供必要的營養(yǎng)成分,而血清也是很容易受到外界因素影響的,所以有些會(huì)對血清采取鈷60γ射線照射也就是我們所謂的輻照血清。那么血清被輻照后會(huì)對本身產(chǎn)品品質(zhì)影響嗎?

早在2004年之前,西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院的研究人員就用已知大腸桿菌噬菌體為陽性的同批新生牛血清進(jìn)行過測試。他們選擇了一系列不同的輻照劑量,具體為4、812、18、2428、32、40、4448kGy(所用劑量率為4.37Gy/min),檢測了新生牛血清輻照前后的總蛋白含量,發(fā)現(xiàn)其總蛋白含量沒有顯著變化。他們又檢查了輻照前后的大腸桿菌噬菌體。發(fā)現(xiàn)在輻射劑量≥8kGy時(shí),能*殺滅大腸桿菌噬菌體。

他們還檢測了輻照后血清的促細(xì)胞生長效應(yīng)。他們把血清按10%比例添加到MEM中。在96孔板中,細(xì)胞培養(yǎng)接種濃度為1X104個(gè)/ml,每孔加0.2ml。結(jié)果發(fā)現(xiàn),輻照劑量<16kGy時(shí),輻照后的新生牛血清和輻照前比,Vero細(xì)胞的大增殖濃度無顯著性差異(P0.05)。在輻照劑量<24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間也無顯著性差異(P0.05)。但輻照劑量>24kGy時(shí),Vero細(xì)胞的倍增時(shí)間則明顯延長1。

上海締一生物/北京締一生物科技有限公司提供的Ausbian精制新生牛血清,系澳洲進(jìn)口產(chǎn)品,出廠前經(jīng)過嚴(yán)格檢驗(yàn)。產(chǎn)品均有合格的檢驗(yàn)證書,*。不僅如此,Ausbian精制新生牛血清還經(jīng)過了15kGy的鈷60γ射線,該輻照劑量恰好符合上述論文研究的結(jié)果,既能保證殺死大腸桿菌噬菌體等微生物,又能保持促二倍體細(xì)胞增殖的效應(yīng),不影響倍增時(shí)間和大增殖濃度。這對提高牛血清質(zhì)量和保證生物制品安全性十分具有意義

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