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細(xì)胞被支原體污染后,應(yīng)該怎么辦

更新時(shí)間:2020-11-19  |  點(diǎn)擊率:851

 細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,由于實(shí)驗(yàn)環(huán)境、操作者鼻腔口腔、實(shí)驗(yàn)器材等很多地方都有支原體的存在。因此,細(xì)胞發(fā)生支原體污染的頻率很高。

       同時(shí),由于支原體直徑很小,僅在180nm~350nm之間,只有通過(guò)電鏡才能看到。因此,支原體污染不易被實(shí)驗(yàn)者肉眼發(fā)覺(jué)。

       而支原體污染是個(gè)循序的過(guò)程,普通抗生素對(duì)其無(wú)效。因此,被支原體污染的細(xì)胞會(huì)持續(xù)受到影響,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確。

       本期文章中,我們介紹一下細(xì)胞被支原體污染后,*清除支原體的方法。

細(xì)胞被支原體污染,解決方案 

方法一:確認(rèn)細(xì)胞已被支原體污染,終止試驗(yàn),丟棄所有被污染的細(xì)胞和耗材。

       重新復(fù)蘇細(xì)胞,注意選用未被污染的細(xì)胞株、血清和培養(yǎng)基,并規(guī)范操作。

方法二:對(duì)于珍貴的,樣品不可再得的細(xì)胞,或價(jià)格昂貴的種子細(xì)胞,不但無(wú)法丟棄,而且作為種子細(xì)胞,還需要**支原體污染。

      此時(shí),需選用特異性的支原體殺除劑,清除污染,保護(hù)細(xì)胞。

      目前世界上you效的方法是是德國(guó)的一款專li生物試劑,由Minerva公司生產(chǎn),品名Mynox®。

      此試劑可在2-3小時(shí)內(nèi)將支原體主動(dòng)殺除。特別適合細(xì)胞保種。

      Mynox®為枯草桿菌中提取出的生物制劑,加入培養(yǎng)液中,可特異性地與支原體膜結(jié)合,改變膜通透性。通過(guò)此生物物理的方法,23小時(shí)內(nèi),即可把細(xì)胞中的支原體殺除掉。因?yàn)榧?xì)胞膜結(jié)構(gòu)與支原體膜不同,故Mynox®不會(huì)與細(xì)胞膜結(jié)合,因此無(wú)細(xì)胞毒性。

       注意:3小時(shí)后,需將此試劑洗脫,將細(xì)胞更換到新的培養(yǎng)耗材和培養(yǎng)液中,重新培養(yǎng)。

       此時(shí),不應(yīng)使用PCR方法檢測(cè)細(xì)胞中支原體。由于支原體解體,故PCR結(jié)果為假性強(qiáng)陽(yáng)性。

Mynox®殺除支原體功能強(qiáng)大有效,但價(jià)格較貴。

方法三:對(duì)于已耗費(fèi)很多時(shí)間,大量擴(kuò)增起來(lái)的細(xì)胞,或經(jīng)過(guò)基因轉(zhuǎn)染、體外刺激等大量工作處理過(guò)的細(xì)胞,如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞被支原體污染了,怎么辦?此時(shí)由于前期工作量巨大,使操作人員無(wú)法丟棄已有細(xì)胞。

但由于價(jià)格原因,又無(wú)法使用方法二提到的昂貴試劑殺除細(xì)胞上的支原體,

同時(shí),實(shí)驗(yàn)人員還需要清除細(xì)胞上的支原體污染,讓實(shí)驗(yàn)得以往下推進(jìn),以終獲得準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

此時(shí),實(shí)驗(yàn)者可選用對(duì)支原體*的抑制劑,通過(guò)對(duì)細(xì)胞的前期處理,中期加藥,逐步通過(guò)4代左右的培養(yǎng),得以將支原體污染*清除,確保試驗(yàn)順利推進(jìn),結(jié)果準(zhǔn)確。

*此類試劑眾多,筆者周圍的實(shí)驗(yàn)人做過(guò)很多嘗試,其中效果確切且性價(jià)比較高的當(dāng)屬德國(guó)Minerva公司的ZellShield®祛除劑。

它的原理是:通過(guò)抑制支原體增殖中DNA和蛋白的合成,達(dá)到抑制新的支原體增殖的目的。屬?gòu)?fù)合型的新型抗生素。

注:使用ZellShield®時(shí),不需使用鏈青霉素。

操作步驟:

第yi步:研究發(fā)現(xiàn),98%的支原體污染發(fā)生在細(xì)胞間隙。因此,首先要把細(xì)胞消化下來(lái),放入離心管,懸浮沖洗,離心,棄上清,反復(fù)三次。此時(shí)可將細(xì)胞上大部分的支原體去除,為進(jìn)一步加藥抑制做好準(zhǔn)備。

第二步:培養(yǎng)液中加入1%ZellShield®,細(xì)胞進(jìn)行正常培養(yǎng)。新的支原體增殖受到抑制,舊的支原體隨著細(xì)胞的換液逐步減少,通過(guò)4代左右的培養(yǎng),細(xì)胞中的支原體基本可被*清除。

此試劑價(jià)格約2800/50ml,1%濃度使用,可保證大量細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)得以順利推進(jìn)。性價(jià)比較高,但祛除過(guò)程時(shí)間稍長(zhǎng)。

有些細(xì)胞保種中心,當(dāng)珍貴細(xì)胞被支原體污染后,會(huì)將Mynox®ZellShield®結(jié)合使用,效果確切,結(jié)果令人滿意。

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