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實驗室工作區(qū)域核酸污染了怎么辦

更新時間:2021-05-24  |  點擊率:1449

隨著分子生物學的發(fā)展,核酸編輯、擴增、測序、鑒定等以核酸為中心的技術變得越來越先進和方便,尤其是單細胞RNA測序、數字PCR和轉基因技術的出現(xiàn),使得核酸技術應用越來越廣泛,靈敏度也越來越高。

但同時也產生一些弊端,主要是:

1)PCR實驗造成DNA大量合成,不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴尽S捎诤怂岙a物不能自動降解,因此只會不斷積聚;

2)由于靈敏度升高,少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來,從而造成實驗偏差。

3)核酸污染也給實驗人員帶來未知的健康風險。

而傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想,因為它僅對500bp以上長片段有效,對短片段效果不大。

那么,有沒有一種更好的方法呢?

 

這里向您介紹一種高效祛除核酸污染的方法,即:使用德國Minerva Biolabs公司(簡稱MB)的PCR污染祛除劑PCR Clean™。

PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式,在1分鐘之內即可有效地祛除核酸污染(對質粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均高度有效),適合各種實驗臺、操作區(qū)域、設備和實驗耗材,高效迅速,使用方便。

PCR Clean™簡要介紹如下:

1

產品信息(生產商:德國MB公司)

 
 

2

產品的工作原理

通過中和降解,快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染,確保PCR結果的準確。

3

產品特點

①快速有效。1分鐘起效。

②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。

③成分安全。非堿性,無致癌性。

④性能穩(wěn)定:室溫保存。65°C存放2周,也不影響產品品質。

4

使用方法

1)實驗操作臺和常用耗材:將PCR Clean™噴在操作臺或耗材表面,反應1分鐘后,用干凈紙巾擦干即可。

2) 電子設備:用PCR Clean™濕巾擦拭設備表面,反應1分鐘后,用干凈紙巾擦干即可。

3)移液槍:按廠家說明書從移液槍上拆下套筒。從套筒上取下密封圈和墊片,向套筒充分噴灑PCR Clean™,作用1分鐘后即可用清水沖洗,晾干,再安裝。

說明:PCR Clean™ 適用于玻璃、陶瓷、塑料、橡膠、不銹鋼和貴金屬。它不適用于輕金屬和非鐵金屬。

5

MB公司對PCR Clean™效果的驗證

MB公司驗證過PCR Clean™對塑料、玻璃、樹脂玻璃、鋁等材料上的核酸污染的祛除效果,發(fā)現(xiàn)PCR Clean™對來自所有檢測表面的DNA擴增片段,質粒、基因組DNA和RNA污染的去除,是極為有效的,而且起效很快。去除結果還顯示,和其他常見的DNA清除劑(如乙醇、異丙醇或洗潔精)比較,PCR Clean™的祛除效果和祛除效率都具有顯著的優(yōu)勢(見下圖)。

 

圖:不同清除劑對樹脂玻璃®(A)、鋁(B)、千思板®(C)、玻璃(D)和塑料薄膜(E)上的大腸桿菌DNA擴增片段去除后,用qPCR進行檢測后的擴增曲線。結果顯示,PCR Clean™具有顯著的優(yōu)勢。

因此,在PCR反應前后,經常使用PCR污染祛除劑PCR Clean™,會非常便捷,可理想地保持工作區(qū)域的清潔,避免核酸污染。同時節(jié)省時間和支出。而這些給分子生物學實驗室和PCR工作臺都會帶來非常大的幫助。

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