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細(xì)胞受體的新生化線索有助于解釋SARSCoV2如何劫持人類(lèi)細(xì)胞

更新時(shí)間:2021-07-01  |  點(diǎn)擊率:703

根據(jù)兩個(gè)科學(xué)家團(tuán)隊(duì)的研究,SARS-CoV-2病毒可通過(guò)利用細(xì)胞受體內(nèi)新鑒定的序列進(jìn)入人細(xì)胞并在人細(xì)胞中復(fù)制。兩組的研究結(jié)果都更全面地描繪了SARS-CoV-2不僅要進(jìn)入細(xì)胞,然后繁殖和擴(kuò)散的各種細(xì)胞過(guò)程。

該結(jié)果還暗示,盡管需要在細(xì)胞和動(dòng)物模型中進(jìn)行驗(yàn)證,但該序列可能會(huì)成為COVID-19患者新療法的靶標(biāo)??茖W(xué)家們知道,SARS-CoV-2與人細(xì)胞表面的ACE2受體結(jié)合,然后它通過(guò)稱為內(nèi)吞作用的過(guò)程進(jìn)入細(xì)胞。研究表明,該病毒可能通過(guò)靶向稱為整聯(lián)蛋白的其他受體來(lái)劫持或干擾其他過(guò)程,例如細(xì)胞內(nèi)務(wù)處理(自噬)。但是,關(guān)于病毒如何在生化水平上利用整合素的確切了解還很少。

通過(guò)分析真核線性母題數(shù)據(jù)庫(kù),BálintMészáros及其同事發(fā)現(xiàn)ACE2和各種整聯(lián)蛋白都包含幾個(gè)短的線性基序(SLiMs)-小氨基酸序列-他們預(yù)測(cè)它們?cè)诎套饔煤妥允芍衅鹱饔谩H缓?,科學(xué)家整理了一份清單,列出了目前使用的實(shí)驗(yàn)治療方法和已批準(zhǔn)的藥物,這些藥物可以靶向SARS-CoV-2與目標(biāo)SLiM之間的相互作用。另外,Johanna Kliche和同事進(jìn)行了分子測(cè)試,以查看這些SLiM是否與有助于自噬和內(nèi)吞作用的蛋白質(zhì)相互作用。

研究小組發(fā)現(xiàn)ACE2中的兩個(gè)SLiM與內(nèi)吞相關(guān)蛋白SNX27和SHANK結(jié)合,整合素β3中的一個(gè)SLiM與兩個(gè)參與自噬的蛋白質(zhì)結(jié)合。除了提供重新利用SARS-CoV-2藥物的資源外,Mészáros等人。他們的預(yù)測(cè)方法可以幫助確定類(lèi)似的雷達(dá)下SLiM,這些SLiM有助于復(fù)制其他引起疾病的病毒。

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來(lái)源:生物幫

科研實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級(jí)胎牛血清,它適合各種細(xì)胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞,如:干細(xì)胞、肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

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實(shí)驗(yàn)人對(duì)于新批次血清,應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測(cè)報(bào)告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測(cè)報(bào)告》,可登陸“締一生物”guan網(wǎng),留言技術(shù)部,得到免費(fèi)幫助。)

它在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)經(jīng)歷十幾年,被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇,也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌。

 

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