公车上拨开丁字裤进入电影,久久99精品久久久久久无毒不卡,国产丰满老熟妇乱XXX1区,夜夜爽妓女8888视频免费观看

當(dāng)前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法

傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法

更新時(shí)間:2021-12-22  |  點(diǎn)擊率:732

支原體對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重的危害,同時(shí),它的發(fā)生率較高,肉眼不易察覺(jué)。有報(bào)道,在細(xì)胞培養(yǎng)室中,它的平均發(fā)生率甚至可高達(dá)63%。在生物制品中,它的發(fā)生率為1%~3%。
污染細(xì)胞的支原體主要有五個(gè)方面的可能來(lái)源:
1. 環(huán)境
2. 被污染的細(xì)胞
3. 人體表面的攜帶(如口腔、鼻腔、皮膚等)
4. 實(shí)驗(yàn)試劑,如培養(yǎng)基、胰酶等
5. 未*消毒的實(shí)驗(yàn)器具

傳統(tǒng)的支原體檢測(cè)方法有哪些呢?

方法一:培養(yǎng)法。直接將待測(cè)樣品涂布在支原體液體或固體培養(yǎng)基上,讓其生長(zhǎng),一般需要數(shù)周,才能看到菌液變渾濁或有菌落長(zhǎng)出。 培養(yǎng)法是支原體檢測(cè)經(jīng)典的方法,其優(yōu)點(diǎn)是:靈敏度適中和結(jié)果可靠。但是培養(yǎng)法的一個(gè)主要缺點(diǎn)是時(shí)間周期太長(zhǎng),不適合作為細(xì)胞污染的快速檢測(cè)方法。

方法二:DNA的熒光染色法。熒光染劑(如Hoechst 33258,DAPI)可以結(jié)合到細(xì)胞和支原體的DNA。被支原體污染的細(xì)胞經(jīng)染色后,如果在細(xì)胞核外與細(xì)胞周?chē)煽吹皆S多大小均一之熒光小點(diǎn),即為支原體的DNA,則證明有支原體之污染。該法相對(duì)培養(yǎng)法快速,但是靈敏度較差。當(dāng)用熒光染色法發(fā)現(xiàn)有支原體后,支原體的清除相對(duì)就較困難。

方法三:掃描電鏡法。將細(xì)胞樣品進(jìn)行掃描電鏡拍照,如果被支原體污染可以在細(xì)胞表面看到密密麻麻的小顆粒。該方法由于要使用電子顯微鏡,不適合用作實(shí)驗(yàn)室常規(guī)檢測(cè)。

方法四:PCR法。PCR法相對(duì)較快,靈敏度也較高。是目前實(shí)驗(yàn)室常用的支原體檢測(cè)方法。但是PCR法也有自己的致命缺點(diǎn):細(xì)胞培養(yǎng)液上清常含有強(qiáng)烈抑制PCR擴(kuò)增的代謝產(chǎn)物。因?yàn)楹芏嘌芯咳藛T直接使用細(xì)胞培養(yǎng)液上清原液進(jìn)行PCR檢測(cè),如果檢測(cè)為陰性就認(rèn)為沒(méi)有支原體污染。其實(shí),還有一種可能性,就是PCR的擴(kuò)增被細(xì)胞的代謝產(chǎn)物抑制了,而不是沒(méi)有支原體污染!


通常來(lái)說(shuō),被污染的細(xì)胞應(yīng)該丟棄,以避免成為污染源。但對(duì)于珍貴的細(xì)胞,可使用Minerva Biolabs公司的Mynox®或Mynox Gold®。以往別的品牌的支原體清除劑,其實(shí)只是抑制劑,它們抑制支原體的DNA合成和蛋白合成,但無(wú)法殺除。Mynox®是市面上一款具有殺滅作用的清除劑。它提取自枯草桿菌,可與支原體膜特異性結(jié)合,破壞膜通透性,導(dǎo)致支原體膨脹破裂而死。使用Mynox®一般在2-3個(gè)小時(shí)即可完成清除任務(wù)。


Mynox Gold®是Mynox®的升級(jí)版,它通過(guò)四個(gè)療程產(chǎn)生作用。每個(gè)療程即細(xì)胞傳一代。它除了包括Mynox®,也包含復(fù)合抗生素成分。以往別的品牌的支原體清除劑只是針對(duì)支原體的抗生素成分,但也容易產(chǎn)生耐藥。Mynox Gold®將Mynox®和抗生素結(jié)合,即結(jié)合了二者的優(yōu)點(diǎn),又去除了二者的不足,因?yàn)橛械募?xì)胞對(duì)Mynox®的治療不太適應(yīng),而Mynox Gold®要比Mynox®更加溫和,對(duì)細(xì)胞的毒性效應(yīng)極小,因而更適用于脆弱的不太好養(yǎng)的細(xì)胞。


亚洲AV日韩AV无码污污网站| 开丫头小嫩苞疼死了| 老太熟妇性BBWBBWBBW| 免费AV一区二区三区无码| 彩虹网免费视频在线观看| 国产婷婷成人久久AV免费高清| A片扒开双腿进入做爽爽| 色婷婷久久啪啪一区二区| 日韩精品一区二区三区| 18VIDEOSEX性欧美69| 第一次进去丫头的身体怎么办| 亚洲A∨无码一区二区三区| 国产vpswindows精品| 老师好大好爽我要喷水了视频 | 永久免费A片在线观看全网站| 女明星裸体看个够(无遮挡)| 在线亚洲人成电影网站色WWW| 中文字幕爆乳巨爆乳系列| 被黑人姿势猛到抽搐视频| 欧美人与物VIDEOS另类| 齐天大性之大闹盘丝洞| 亚洲精品无码永久中文字幕| 波多野结衣女仆AV久久| 97无码欧美熟妇人妻蜜桃天美| 国产精品久久久久久无码| 天堂√最新版中文在线| 狠狠色婷婷久久一区二区三区| 亲爱的老师4韩剧免费观看| 福利一区二区三区视频在线观看| 国产福利一区二区三区在线观看| 精品亚洲成A人在线观看青青| 办公室秘书跨坐蹭揉H| 出差被绝伦上司侵犯中文字幕 | 99久热在线精品视频观看| 啊灬啊灬啊灬快灬深用口述说| 亚洲精品无码午夜福利理论片| 亚洲AV无码一区东京热久久| 天天躁恨恨躁夜躁2020| 性夜影院A片禁18免费看| 人人妻人人澡人人爽国产一区 | 精品无码国产自产拍在线观看蜜|