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怎樣對(duì)癥下藥,挑選支原體祛除試劑

更新時(shí)間:2022-10-17  |  點(diǎn)擊率:640

支原體祛除

在某些細(xì)胞實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,所培養(yǎng)的細(xì)胞十分珍貴:要么是大面積擴(kuò)增的細(xì)胞,一旦丟掉將前功盡棄從0開(kāi)始;要么是細(xì)胞株本身就很稀有,不能丟棄。在這些情況下,一旦細(xì)胞發(fā)生支原體污染,很容易讓沒(méi)有經(jīng)驗(yàn)的小伙伴門(mén)焦頭爛額、無(wú)從下手。市面上琳瑯滿(mǎn)目的支原體祛除試劑,到底該怎樣選擇?

今天我們就“如何選擇細(xì)胞支原體祛除試劑"這一問(wèn)題,給出相應(yīng)的建議,希望對(duì)大家有所幫助!

一、品牌選擇

盡量選擇有較多成功案例、在市場(chǎng)上有一定zhi名度、客戶(hù)群體廣泛,且售后有保障的的品牌。

德國(guó)Minerva Biolabs,簡(jiǎn)稱(chēng)MB,就是這樣一個(gè)備受信賴(lài)的品牌。

該公司成立于1999年,專(zhuān)注于支原體檢測(cè)與祛除,其產(chǎn)品有效診斷和消除細(xì)胞培養(yǎng)物和生物制藥中的支原體污染,廣受?chē)?guó)內(nèi)外科研用戶(hù)贊譽(yù)。

二、產(chǎn)品選擇

德國(guó)MB有3種支原體祛除劑,均可用于細(xì)胞中支原體的祛除,但在使用方法和使用效果上略有不同。

Zell Shield®

復(fù)合抗生素成分,抑制支原體蛋白和DNA合成,也抑制細(xì)菌和真菌。

適合細(xì)胞已發(fā)生支原體污染,但又不愿丟棄,希望繼續(xù)培養(yǎng):如已轉(zhuǎn)染或大量擴(kuò)增的細(xì)胞的情況。

使用時(shí)需要采用懸浮沖洗法,并連續(xù)培養(yǎng)三代,關(guān)于懸浮沖洗法,往期文章中也有詳細(xì)介紹:

如何祛除「普通細(xì)胞」的支原體污染?

消化細(xì)胞

?

離心

?

棄上清

?

PBS清洗細(xì)胞

?

低速離心棄上清

重復(fù)清洗3次

?

加入含有Zell Shield®的

新鮮培養(yǎng)基

Mynox®

對(duì)于無(wú)法長(zhǎng)期培養(yǎng)的珍貴樣本或病毒收貨液,則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® ,處理3小時(shí),直接殺除。關(guān)于Mynox®的產(chǎn)品特點(diǎn)往期文章也有介紹:

「珍貴細(xì)胞」遭遇支原體污染,揭秘拯救全過(guò)程

使用方法:

(1)細(xì)胞重新傳代時(shí),用含Mynox®、5%FBS的的培養(yǎng)基替換原有培養(yǎng)基,對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)

(2)孵育培養(yǎng)2-3小時(shí)

(3)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行換液

(4)用不含Mynox®的正常培養(yǎng)基(原始培養(yǎng)條件)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),傳代3-4次

(5)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體檢測(cè)

Mynox® Gold

若是可以培養(yǎng)超過(guò)一個(gè)月的細(xì)胞,則推薦使用德國(guó)MB公司的Mynox® Gold,直接殺除+鞏固防護(hù)兩步處理,祛除支原體的同時(shí),可進(jìn)一步在后續(xù)培養(yǎng)中鞏固清除效果,防止支原體“卷土重來(lái)"。Mynox®Gold的產(chǎn)品特點(diǎn)往期文章也有介紹:

「珍貴細(xì)胞」遭遇支原體污染,揭秘拯救全過(guò)程

使用方法:

(1)治療液與含5%FBS的培養(yǎng)及混合

(2)將混合后的治療液添加至培養(yǎng)皿中

(3)將接種細(xì)胞

(4)培養(yǎng)細(xì)胞至80%-90%匯合后,進(jìn)行傳代

(5)傳代的同時(shí)加入鞏固液

重復(fù)(4)(5)兩次

(6)再無(wú)Mynox® Gold的情況下傳代

(7)用Venor® Gem支原體檢測(cè)試劑盒檢測(cè)


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