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新研究發(fā)現(xiàn)病毒利用基因組弱點(diǎn)引發(fā)癌癥,胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-04-18  |  點(diǎn)擊率:515

細(xì)胞培養(yǎng)需要胎牛血清的支持,需要胎牛血清提供營養(yǎng)。

 

eb病毒(EBV)是一種致癌皰疹病毒,與幾種淋巴細(xì)胞和上皮起源的癌癥有關(guān)。EBV編碼EBNA1,它結(jié)合到EBV基因組中一個(gè)18堿基對回文序列的20個(gè)副本的群集。EBNA1也在非序列特異性位點(diǎn)與宿主染色體結(jié)合,從而使病毒持久性。

 

近日,研究人員發(fā)現(xiàn)EBNA1的序列特異性DNA結(jié)合域與ebv樣的18堿基對回文序列的串聯(lián)重復(fù)副本結(jié)合,在人類染色體11q23上包含約21個(gè)堿基對的區(qū)域。原位觀察重復(fù)ebna1結(jié)合位點(diǎn)揭示了有絲分裂染色體上固有脆弱DNA特征的異常結(jié)構(gòu)。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上,文章標(biāo)題為:“Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats"。

 

締一生物公司的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,庫存穩(wěn)定。

 

研究人員證明,EBNA1結(jié)合水平的增加在11q23處觸發(fā)劑量依賴性斷裂,產(chǎn)生一個(gè)含融合著絲粒的片段和一個(gè)無中心的遠(yuǎn)端片段,在下一個(gè)細(xì)胞周期中兩者都錯(cuò)誤分離成微核。在潛伏感染EBV的細(xì)胞中,將EBNA1豐度提高兩倍就足以在11q23處觸發(fā)斷裂。ebv相關(guān)鼻咽癌全基因組測序檢測顯示,結(jié)構(gòu)變異在11號染色體上高度富集。EBV的存在也被證明與38種癌癥類型的2439個(gè)腫瘤中染色體11重排的富集有關(guān)。該項(xiàng)研究結(jié)果確定了EBV與基因組不穩(wěn)定性之間以前未被認(rèn)識的聯(lián)系,其中ebna1誘導(dǎo)的11q23斷裂觸發(fā)了11號染色體結(jié)構(gòu)變異的獲得。

 

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