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小膠質(zhì)細(xì)胞調(diào)節(jié)小鼠大腦的發(fā)育和功能,Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-09-08  |  點(diǎn)擊率:472

小膠質(zhì)細(xì)胞(microglia)是一種來自中胚層細(xì)胞的,構(gòu)成神經(jīng)組織的細(xì)胞。小膠質(zhì)細(xì)胞的體外培養(yǎng),除了常規(guī)培養(yǎng)基外,還需要添加胎牛血清。Ausbian進(jìn)口胎牛血清,內(nèi)毒素含量低,全程冷鏈運(yùn)輸。

 

在懷孕后幾周,大腦發(fā)育開始,并被認(rèn)為在成年早期完成。不同神經(jīng)回路的建立需要一系列復(fù)雜的時(shí)空神經(jīng)發(fā)育事件的協(xié)調(diào)。在哺乳動(dòng)物中,小膠質(zhì)細(xì)胞是中樞神經(jīng)系統(tǒng)的常駐免疫細(xì)胞,在胚胎發(fā)生期間,在神經(jīng)回路全面建立之前,從卵黃囊開始填充大腦。這表明小膠質(zhì)細(xì)胞在大腦布線中起作用,這得到了胚胎階段小膠質(zhì)細(xì)胞耗竭策略的支持。同樣,懷孕期間的全身性炎癥會(huì)影響小膠質(zhì)細(xì)胞,對(duì)神經(jīng)線路產(chǎn)生有害影響,并導(dǎo)致神經(jīng)發(fā)育和神經(jīng)精神疾病的病因。

 

據(jù)報(bào)道,細(xì)胞外環(huán)境組成的調(diào)節(jié)、突觸發(fā)生、突觸修剪和髓鞘形成都是小膠質(zhì)細(xì)胞調(diào)節(jié)的生物過程,對(duì)有效神經(jīng)回路的出現(xiàn)至關(guān)重要。小膠質(zhì)細(xì)胞在腦部疾病中的作用也得到了承認(rèn),從神經(jīng)退行性疾病,如阿爾茨海默病,到腫瘤,包括發(fā)育中的腦部腫瘤(即兒科腫瘤)。小膠質(zhì)細(xì)胞功能障礙,包括獲得神經(jīng)毒性或腫瘤支持功能,是上述腦病的共同特征。因此,小膠質(zhì)細(xì)胞在整個(gè)發(fā)育過程和疾病條件下實(shí)現(xiàn)多種功能。

 

小膠質(zhì)細(xì)胞通常被認(rèn)為是一個(gè)多用途細(xì)胞群,在暴露于其環(huán)境中的外部線索后可以獲得不同的表型。然而,最近的高通量全基因組測序數(shù)據(jù)顯示,在小鼠的整個(gè)生命周期中,在穩(wěn)態(tài)和疾病相關(guān)的挑戰(zhàn)中,具有不同轉(zhuǎn)錄組譜的小膠質(zhì)細(xì)胞共存。這些亞群是否構(gòu)成具有內(nèi)在差異和功能特化的不同小膠質(zhì)細(xì)胞亞型尚未被系統(tǒng)地探討。

 

值得注意的是,這些研究表明,小膠質(zhì)細(xì)胞的異質(zhì)性在出生后大腦發(fā)育期間非常高,此時(shí)大腦正在擴(kuò)張和建立其神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。出生后的生活包含了哺乳動(dòng)物大腦發(fā)育的關(guān)鍵階段。的確,盡管大腦發(fā)育的基礎(chǔ)在出生前就開始了,但一些神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的連接,特別是那些涉及高級(jí)認(rèn)知和感覺功能以及性相關(guān)行為的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),是在出生后才開始的。在兒童和青少年時(shí)期,大腦通過突觸發(fā)生、修剪和髓鞘形成和完善復(fù)雜的神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)。有趣的是,已確立的小膠質(zhì)細(xì)胞生物學(xué)功能與上述出生后大腦發(fā)育事件驚人地吻合。

 

此外,除了它們的免疫功能外,據(jù)報(bào)道,小膠質(zhì)細(xì)胞還調(diào)節(jié)軸突軌道的形成、突觸的重組、更新和活動(dòng),并有助于神經(jīng)回路的成熟。此外,小膠質(zhì)細(xì)胞,特別是表達(dá)大量胰島素樣生長因子1CD11c+小膠質(zhì)細(xì)胞,是少突膠質(zhì)細(xì)胞分化和髓磷脂形成的調(diào)節(jié)因子。多面小膠質(zhì)細(xì)胞的另一個(gè)新維度是,它們?cè)谛螒B(tài)、成熟和功能輸出方面表現(xiàn)出性別差異,至少從出生后發(fā)育開始??紤]到小膠質(zhì)細(xì)胞在發(fā)育中的大腦中有過多的功能,以及出生后小膠質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)錄多樣性的報(bào)道,人們可以設(shè)想不同的小膠質(zhì)細(xì)胞亞型負(fù)責(zé)發(fā)揮這些不同的生物學(xué)功能。

 

近日,研究人員通過研究,發(fā)現(xiàn)了一種小膠質(zhì)細(xì)胞亞型,精氨酸酶-1表達(dá)(ARG1+)小膠質(zhì)細(xì)胞。ARG1+小膠質(zhì)細(xì)胞在形態(tài)上與鄰近的ARG1 -小膠質(zhì)細(xì)胞難以區(qū)分,但可以通過不同的轉(zhuǎn)錄組學(xué)特征的時(shí)空分布來定義,并在發(fā)育中的大腦中發(fā)揮功能。

 

總結(jié):研究人員描述了一種表達(dá)精氨酸酶-1 (ARG1;ARG1+小膠質(zhì)細(xì)胞),主要存在于小鼠出生后發(fā)育早期的基底前腦和腹側(cè)紋狀體中。與ARG1 -小膠質(zhì)細(xì)胞相比,ARG1+小膠質(zhì)細(xì)胞富含吞噬包涵體,并表現(xiàn)出分子特征,包括Apoe、cle7a、Igf1、Lgals3Mgl2等基因的上調(diào)。小膠質(zhì)細(xì)胞特異性敲低Arg1導(dǎo)致膽堿能神經(jīng)支配缺失和膽堿能神經(jīng)元所在海馬區(qū)樹突棘成熟受損,進(jìn)而導(dǎo)致雌性小鼠長期增強(qiáng)功能受損和認(rèn)知行為缺陷。研究人員的研究結(jié)果擴(kuò)展了小膠質(zhì)細(xì)胞的多樣性,并提供了對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞亞型特異性功能的見解。


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