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2024-3-14

一、精選內(nèi)毒素更低批次細(xì)胞對內(nèi)毒素非常敏感，過高的內(nèi)毒素可誘導(dǎo)細(xì)胞釋放炎癥因子、引導(dǎo)細(xì)胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經(jīng)?；蜷L時間作用于細(xì)胞，一旦內(nèi)毒素含量過高，細(xì)胞相當(dāng)于長期在“有在毒培養(yǎng)基”中生長，被內(nèi)毒素影響，細(xì)胞將處于“亞健康狀態(tài)”，進(jìn)而影響實驗結(jié)果的穩(wěn)定與準(zhǔn)確性。因此，為保證細(xì)胞的健康，在培養(yǎng)細(xì)胞時，應(yīng)該選用內(nèi)毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進(jìn)行。Ausbian®進(jìn)口特級胎牛血清，選擇內(nèi)毒素含量≤3EU/ml，澳洲進(jìn)口血源，曾經(jīng)是細(xì)胞典藏等重大項目...

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影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的主要因素探討細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是現(xiàn)代分子生物學(xué)研究中的一項重要工具，廣泛應(yīng)用于基因表達(dá)、基因治療、功能基因組學(xué)等領(lǐng)域。然而，細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率往往受到多種因素的影響，這些因素直接決定了實驗的成功與否以及后續(xù)研究的進(jìn)展。本文將從細(xì)胞本身、轉(zhuǎn)染載體、實驗條件及操作方法等多個方面，深入探討影響細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率的主要原因。一、細(xì)胞本身的因素1.細(xì)胞種類與特性細(xì)胞的種類、來源和代次等基本特性直接決定了其轉(zhuǎn)染的難易程度。一些細(xì)胞類型，如MSC細(xì)胞（間充質(zhì)干細(xì)胞）、PSC干細(xì)胞（多能干細(xì)胞）及神經(jīng)干細(xì)胞等，由于其固有... 查看詳情 2024-08-11
如何選擇細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)——化學(xué)方法轉(zhuǎn)染適用范圍及技巧在基因工程領(lǐng)域，基因遞送是一個核心環(huán)節(jié)，它涉及將外源基因?qū)肽繕?biāo)細(xì)胞，以實現(xiàn)基因治療、基因表達(dá)調(diào)控或細(xì)胞功能研究等目的。細(xì)胞轉(zhuǎn)染是實現(xiàn)基因遞送的重要技術(shù)手段之一，其中化學(xué)方法因其操作簡便、效率較高而廣受歡迎。本文將探討基因遞送的化學(xué)方法——細(xì)胞轉(zhuǎn)染，以及胎牛血清在這一過程中的作用，并解析為何選擇優(yōu)質(zhì)的胎牛血清至關(guān)重要?；蜻f送的化學(xué)方法細(xì)胞轉(zhuǎn)染細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)主要分為化學(xué)法、物理法和生物學(xué)法三大類。在化學(xué)法中，常用的有磷酸鈣法、陽離子脂質(zhì)體法、DEAE-右旋糖苷法等。這些方法主要... 查看詳情 2024-08-08
細(xì)胞焦亡研究新發(fā)現(xiàn)，胎牛血清助力細(xì)胞實驗焦細(xì)胞亡是一種溶解性細(xì)胞死亡模式，有助于限制感染的傳播，也與無菌炎性疾病和自身免疫性疾病的病理有關(guān)。在焦亡過程中，炎性體的激活和caspase-1的參與導(dǎo)致細(xì)胞死亡，同時炎癥細(xì)胞因子白介素-1β(IL-1β)的成熟和分泌。IL-1β在促進(jìn)組織炎癥中的主導(dǎo)作用掩蓋了從熱噬細(xì)胞釋放的其他因子的潛在影響。近日，發(fā)表在《Nature》上的，標(biāo)題為：“Oxylipinsａndmetabolitesfrompyroptoticcellsactaspromotersoftissuerepa... 查看詳情 2024-08-08
祖細(xì)胞與干細(xì)胞的區(qū)別及培養(yǎng) 在細(xì)胞生物學(xué)研究中，細(xì)胞作為基本的單位，是眾多研究的基石，了解細(xì)胞特性、優(yōu)化培養(yǎng)方案，是保障實驗結(jié)果穩(wěn)定準(zhǔn)確的基本原則。本期內(nèi)容，讓我們走進(jìn)細(xì)胞研究中的祖細(xì)胞與干細(xì)胞，探索二者之間的緊密聯(lián)系與區(qū)別，揭秘其高效培養(yǎng)的秘密。干細(xì)胞：生命的源泉干細(xì)胞，被譽(yù)為“生命的種子”，是一類具有自我更新能力和多向分化潛能的細(xì)胞。它們能夠分化成多種類型的細(xì)胞，為生物體的生長、發(fā)育和修復(fù)提供源源不斷的動力。根據(jù)分化潛能的不同，干細(xì)胞可分為全能干細(xì)胞（如胚胎干細(xì)胞）、多能干細(xì)胞（如造血干細(xì)胞）和專能... 查看詳情 2024-08-07
qPCR Cycler Check™有什么優(yōu)勢？假陰性PCR結(jié)果或非特異性放大，可能是由有缺陷的PCR循環(huán)器引起的?？刂坪眠@兩種現(xiàn)象都對能否實現(xiàn)良好實驗室實踐(GLP)十分重要。檢查使用中的設(shè)備的正確溫度控制通常是一項艱巨的任務(wù)，PCR循環(huán)遵守質(zhì)量管理體系也并不容易實現(xiàn)。雖然商業(yè)上可用的溫度傳感器或驗證/校準(zhǔn)服務(wù)通?？梢詼y量PCR循環(huán)模塊的溫度均勻性，但這種測量并不一定反映自行車準(zhǔn)確功能的所有關(guān)鍵參數(shù)。只有引用設(shè)置才能可靠地調(diào)查過程的所有相關(guān)參數(shù)。qPCRCyclerCheck™是一種熱PCRCycler驗證試... 查看詳情 2024-08-07
如何用Funox®預(yù)防細(xì)胞發(fā)生真菌污染？在細(xì)胞實驗過程中，不僅要預(yù)防細(xì)菌污染，還有注意避免發(fā)生真菌污染。細(xì)胞被真菌污染后，細(xì)胞生長狀態(tài)變化會發(fā)生改變。細(xì)胞生長速度通常會變慢。這是因為真菌會與細(xì)胞競爭營養(yǎng)物質(zhì)，同時可能產(chǎn)生對細(xì)胞有害的代謝產(chǎn)物。形態(tài)變化：雖然真菌污染初期細(xì)胞形態(tài)可能不會有明顯變化，但隨著污染的加重，細(xì)胞可能會因為營養(yǎng)耗盡和毒性作用而逐漸脫落死亡。真菌污染會嚴(yán)重影響細(xì)胞培養(yǎng)實驗的準(zhǔn)確性和可靠性，導(dǎo)致實驗數(shù)據(jù)失真，甚至可能導(dǎo)致整個實驗失敗。如果污染嚴(yán)重且未及時處理，可能會導(dǎo)致寶貴的細(xì)胞株丟失并在實驗室造成... 查看詳情 2024-08-04

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